药品上市许可持有人制度正式实施以后，制药企业/销售公司/CRO公司间出现了更多新兴的战略合作模式，帮助我国医药经济解决诸多发展难题，激活了医药企业创新研发和资本市场活力，满足了企业全球化资源大整合的需要。

前途汇组织的“医药企业CXO合作大会”将汇集一批重量级的“CXO”战略合作伙伴与来自全国的制药企业家近距离交流、探索合作。帮助企业加强新药研发、整合优质资源、盘活闲置资产。帮助企业实现“业绩倍增、估值倍增”！

截至目前，与前途汇平台建立了合作关系的各类研发外包服务公司超过家，如果您想对接研发CRO、临床CRO、CMO、CDMO、检测服务公司、原料药供应商、药用辅料供应商、仪器设备供应商、生物医药园区欢迎随时和前途汇工作人员联系，文末有联系方式。以下我们将近期参与过前途汇线下展位的重点CXO企业推荐给大家。

服务中国医药，成为领先的医药研发专家，致力于提供品质卓越的技术产品。阳光诺和从药物研发注册到工业孵化合作，再到临床资源的整合，生物样本检测团队的构建，寻找到了最佳的契合点，致力于打造全过程CRO服务模式。可进行完整的仿制药研发、一致性评价、创新化药生物大分子研发、多肽药物研发、临床生物等效性试验、药物Ⅰ-Ⅳ期临床研究、生物样品检测、注册申报（国内和进口）、原料药及制剂MAH代工生产、国际合作等服务。具有国内一流的仿制药研发实力，CMC研究的行业典范。

药明康德（股票代码：.SH/.HK）为全球生物医药行业提供全方位、一体化的新药研发和生产服务。通过赋能全球制药、生物科技和医疗器械公司，药明康德致力于推动新药研发进程，为患者带来突破性的治疗方案。本着以研究为首任，以客户为中心的宗旨，药明康德助力客户提升研发效率，服务范围涵盖化学药研发和生产、细胞及基因疗法研发生产、医疗器械测试等领域。

汉康医药是一家研发、销售双轮驱动的高新技术企业。作为国内最早的药物研发服务公司之一，汉康已从单一的仿制药药学服务延伸到仿制药、创新药药学和临床服务。连续四年被工信部评为中国医药工业“最具投资价值企业（非上市）”。下设3家全资子公司，可为您提供从研发-临床-生产相配套的一站式的服务。公司另有眼用制剂、外用软膏剂等多种剂型的研发平台。产品覆盖消炎、肿瘤、呼吸等多种领域。眼用制剂技术负责人均曾任某知名滴眼剂公司首席科学家，项目研发经验丰富。

国内领先的医药研发技术平台公司，首家通过ISO国际质量管理体系和知识产权管理体系认证，成立研发行业首家“院士工作站”，公司目前拥有原料及制剂药学研发平台、生产制造平台（山东朗诺制药有限公司）、BE试验检测平台（山东安捷生物检测技术有限公司）等医药研发完整产业链。已成功开发各类新药余个，余项产品获得了新药证书或生产批件，知识产权余项，与国内余家卓越的医药企业建立了合作关系。

南京汉欣医药科技有限公司为美药星（南京）制药有限公司的全资子公司。主要业务范围有国际化的药品CRO/CDMO；新药研发。公司严格遵循中美欧FDA的药品质量管理规定，实现三地申报，遵循“质量源于设计”的研发管理理念。

博志研新作为一家专业从事药物研究的高新技术企业，年在上海张江药谷成立。目前，博志研新拥有张江研发总部，临港生产基地及成都临床子公司。凭借独特的增溶技术、缓控释技术及纳米技术等平台优势，致力于成为领先的创新制剂和特殊制剂开发及生产企业，实现“为世界带来更好药品”的愿景。

创新药制剂的处方工艺研究，质量研究，临床样品试制

创新药原料及中间体的KG级，cGMP级试制

中美等注册法规服务，eCTD撰写，IND一体化服务

特殊制剂开发及中美双报服务

公司即将投入使用研发生产区域将新增至平方米，将在临港建成符合中美双报制剂生产中试基地，该中试基地将实现FDA认证的cGMP制剂中试及API公斤级生产与公司既有的服务相结合，加速实现创新药及创新制剂的研发和产业化。

公司是一家专门从事创新药/仿制药研究开发、药品一致性评价、临床研究、药品注册与咨询等一体化的研发服务公司。公司长期致力于心脑血管、抗肿瘤、抗生素、精神神经、消化系统、老年性疾病用药、儿童用药等领域新药的研究开发，并结合自身优势在化学原料药合成及制剂工艺技术方面建立了行业领先水准的工艺技术平台。

则正医药是一家医药研发型企业，致力于为海内外企业提供合规高效的新药和仿制药研发服务。通过了强生、费森尤斯卡比质量体系审计和CFDI现场核查（一致性评价）；上海高端制剂团队以印度制剂人员为主，业务包括口服高端仿制药、儿童用药和改良型新药的中美申报，全英文管理；致力于为客户提供全链条的研发服务。公司管理层多数来自强生/西安杨森、葛兰素史克、费森尤斯等跨国企业和CDE，平均有超过15年的研发管理和FDA申报经验。与包括4家跨国企业、17家制药工业百强企业达成合作。

汉库医药隶属于汉库健康集团，具有按照欧盟、美国FDA和ICH等cGMP标准建立及运行的药物研发及分析实验室。汉库医药致力于以注射剂为核心的高端仿制药自主研发，同时为国内外制药企业提供专业的液体制剂仿制药研发、一致性评价研究、国内外注册服务和基于cGMP研发实验室优质的药品分析服务（包括包材相容性研究、基因毒性杂质研究、元素杂质研究），研发理念和国际接轨具有丰富的国际注册经验。同时汉库医药专注于中药的研发和注册。

苏州朗科生物技术股份有限公司是一家以高科技为主导的药物技术研发和申报企业，主要研究内容涵盖化学药物临床前研究的各个环节，包括原料药合成工艺研究、制剂处方及工艺研究、质量研究等。公司主要业务范围有：原料药工艺技术开发、原料药注册申报、制剂工艺技术开发、制剂注册申报、原料药和制剂的MAH持有者。

智恒医药是一家以医药产业技术研发为核心的高新技术企业，专注于高临床价值仿制药的研制，致力于将海外优质药物引入国内，合理价格让患者使用。拥有国内一流的合成和制剂以及分析试验设备，可满足API的研发、制剂的研发（包括口服溶液制剂、固体制剂，注射液、粉针等注射制剂，和雾化吸入制剂等），以及相关的分析研发工作。

南京恒道医药科技有限公司是以新药研发技术服务和转让、注册报批咨询、一致性评价技术服务以及MAH持有人仿药创新药转化共享平台和药品第三方检测（CNAS体系）等为主营业务的国家高新技术企业；是专业从事中药、化学药、保健品、食品、医疗器械等研发、技术转让、技术服务、第三方检测及注册报批咨询服务的药学CRO和MAH持有人转化共享平台建设者。南京恒道拥有0多平米验室中试车间各种研发检测生产用高端仪器设备，还拥有实操经验丰富、质量意识良好的持有人研发和技术服务团队。

华益药业是安徽省首家通过欧盟认证，专门为中国和欧盟企业服务的合同研发-临床研究-商业代工为一体的口服固体制剂现代化制药企业。年8月通过英国药品和保健品监督管理局（MHRA）的审计并获颁欧盟GMP证书，已先后三次通过欧盟审计。可承接固体片剂、胶囊剂及口服液体制剂的委托研发、临床批生产、委托商业化生产及中欧双报项目。已为客户完成药学开发超过50多个品种，近百种规格，0失败案例。丰富的全球采购资源，原辅包全球采购，更好解决客户物料供应问题。

山东康美乐医药位于济南市高新区颖秀路高层次人才新药研发基地，实验室面积2多平米，是济南市人才企业，留学人员企业，高新技术企业，由在国内外超过15年新药研发实战经验的团队创办的药物研发与产业化企业在齐鲁股权交易中心科技板挂牌（股票代码177），领先于新药研发行业通过ISO质量体系认证和知识产权管理体系认证，研发过程全程SOP管理。具有从项目调研、合成工艺开发、杂质制备、制剂研究、质量研究、包材相容性研究、申报注册到获得药品注册证书、生产批文以及生产技术指导全程服务体系。

北京依诺泰药物化学技术有限公司主营化学药物研发（原料和制剂）包括：一类创新药CMC服务、二类改良型新药CMC服务、三类和四类CMC服务、原料药工艺开发、优化及产业化、仿制药一致性评价、MAH合作。近两年：一致性评价项目（口服固体制剂），已有3个项目一次性通过BE。口服固体制剂一致性评价获4个受理号，注射剂一致性评价获5个受理号，仿制药受理号4个，共计申报项目（含登记号）17个。

迦南科技为中国制药装备产业领军企业，是目前国内固体制剂装备领域唯一A股上市企业(股票代码：412)。集团目前下属7家子公司，2个研究院。迦南药学研究院隶属迦南科技，并依托其制剂设备优势，整合自动化、智能化药物制造技术资源，构建小试研发实验室、中试放大车间、委托生产基地组成的研发、生产为一体的药学技术平台。

北京伊斯康科技有限公司，是专业从事新药发现、仿制药研究、药物制剂开发、及药品注册的国家高新技术企业，是北京经济技术开发区科技创新重点支持企业，是开发区认定的重点科技服务机构、公共技术服务平台，被授予“新型药物制剂研发平台”的称号。协同国内的一流研发机构，公司可进行药物毒性、刺激性和溶血性、药代动力学、临床试验、人体生物利用和人体生物等效性、药理学等方面的研究。

仁恒医药(证券代码：)。以研发和创新为驱动，依托在药物开发、制药工程、生物技术和医药市场等方面的丰富经验，专业从事医药产品研发、技术转让、一致性评价、参比制剂采购、原料药及制剂进口注册代理(和销售)。公司在多手性化合物的制备及分析方法开发、不稳定化合物的合成及纯化、多种剂型(溶液型、乳剂型、混悬型滴眼液、普通片、肠溶片、胶囊、软胶囊、冻干粉针、小容量注射液等)的开发及放大、生物制品的研发等方面经验丰富，已成功开发多个产品。

杭州百诚医药科技股份有限公司由多位医药专家共同创建，已发展成为集原料合成、制剂开发、质量研究、BE研究、药品注册等为一体、致力于创新药及仿制药研发的国家级高新技术企业。目前公司拥有18,㎡研发场所，配备台HPLC、10台LC-MS及GC-MS、ICP-MS、NGI等众多先进仪器设备。可进行口服、注射、吸入、软膏及透皮贴等各种剂型的处方工艺研究及其质量研究评价。

由一批来自全球制药行业的资深科研和管理精英于4年创立；以上海为中心，河北石家庄、江苏太仓为基地，为全球制药企业和创新药公司提供优质、高效的“一站式”药物研发外包服务；与全球多家制药公司（包括全球排名前10制药企业中的多数）进行了全面的研发合作；目前拥有超过位高级实验人员(博士5%、硕士36%、本科42%、其他17%)。

西安泰科迈医药具有20多年的历史沿革，专业从事药品研发的高新技术企业、陕西省批准的博士后创新基地、西安交通大学和西北大学博士后人才培养基地。主营业务涉及药学研究、临床监察、注册药政服务、安全性评价、医学数据统计等研发全产业链；研发领域涵盖原料药、化药、中药等。在缓控释制剂、肠溶制剂、靶向技术领域，从化药口服固体制剂到注射剂，有独特技术优势。

济南新科医药科技有限公司，实验室位于济南市天桥区梓东大道1号鑫茂齐鲁科技城。拥有实验室面积1m2，建有药物合成实验室、药物制剂实验室、药物分析实验室、中试放大实验室、稳定性留样室及综合办公室等部门。

海步医药是一家以化学药物研发为核心的高新技术企业。公司拥有自营进出口权，主要从事化学原料药医药中间体、药物制剂的研发、生产、销售以及技术转让和服务。在抗肿瘤、精神神经类、心脑血管、消化系统、呼吸系统用药等多个领域进行研发投入，并取得了多项成果。

前身为北京欧克兰医药技术开发中心。公司团队13年来专注新药研发工作，与国内多家制药企业展开深入合作，先后申报新药及仿制药项目82个，且大部分取得生产批件或临床批件。公司目前的主要业务分为：创新药、改良型新药、仿制药、一致性评价。

公司以高端制剂开发为核心、专注于新药与仿制药开发以及一致性评价。拥有丰富的研发经验，形成四大技术平台。制剂均配备小试与中试两套设备，可实现从小试到中试到生产的无缝衔接。建有混悬型制剂技术平台、透皮给药制剂技术平台（包括凝胶贴膏、贴剂、凝胶剂、乳膏剂等）、微丸制剂技术平台（包括肠溶微丸包衣技术、缓释微丸包衣技术、微丸压片等）、一致性评价技术平台。

公司是一家专业从事药品研发注册的高新技术企业。为国内外客户完成了多种药品的研发注册工作，积累了丰富的药品开发经验。研究院已构建多个制剂平台，包括：缓控释骨架片、微丸型肠溶/缓释制剂、渗透泵片、吸入粉雾剂、鼻喷雾制剂等。研究院致力于打造完整的研发产业链，成为国内首批研发型上市许可持有人（MAH）企业。

京卫燕康专注化药研发，孙燕院士担任名誉所长。获院士专家工作站、国家高新技术企业、北京市企业技术中心、北京市科技研发机构等。擅长有技术难度的原料合成、气雾剂及泡沫剂、注射剂、特殊液体制剂、口服难溶药物的开发，主营业务：仿制药研发、一致性评价、包材相容性等。目前已完成上市项目20余项。

沃邦医药是国家高新企业、中关村高新企业、科技型中小企业、科技研发机构等。是专业从事新药产品、仿制药产品研发及相关技术服务的高科技企业。已完成了治疗高血脂、高血压、糖尿病等一系列高难度药品的开发，并为生产企业提供产品的合成、制剂工艺转化等技术服务，与国内多家知名企业建立了良好的长期合作关系。

北京鑫开元医药科技有限公司致力于打造CRO全流程、一站式服务平台，主营业务涉及药学研究、临床监察、注册药政服务、安全性评价、生物样本检测、医学数据统计等研发全产业链；研发领域涵盖原料药、化药、中药、生物小分子、大分子药物等。仿制药一致性评价；一类创新药和二类改良型新药委托研发；新三类四类仿制药研发合作；生物药、抗体药物合作开发或MAH合作。

阜康仁是一家专业从事新药研发的创新型公司，经过长时间的探索和沉淀，目前业务范围包括：新药研发，药物新剂型研发，国外设备和技术引进，专利、立项、建厂等业务咨询承接。公司成立于0年，有丰富的新药研发及产业化技术经验及资源，多项技术填补国内空白。研发面积28平米，研发团队多人，6大技术平台，4大产业基地。

艾奇西由药物研发专业团队及海内外留学人才共同组建，是一家涵盖药学研究、国内外产品注册等服务的研发服务型医药科技公司。主要从事药物研发（仿制药研发、“一致性评价”、杂质对照品定制等）、国外产品注册、进口药品注册与代理、药厂和研发公司质量体系提升咨询等工作。

南京科技创新领军人才企业。依托于中国科学院、中国药科大学组建成立，以新药研发、代理临床试验研究、注册报批等为主体的医药高新技术企业。专业从事化学药、中药、生物药及保健品等产品研发、临床试验和新药研发、注册咨询等技术服务。合成技术实力雄厚，在缓控释制剂、新型滴眼液方面有多个产品开发成功的经验。

越洋医药总部坐落于广州，在泰州和美国圣地亚哥拥有全资子公司。闻晓光博士创办，现拥有6名全职欧美海归博士，以特色平台技术为核心、以满足临床未满足的需求为驱动力的国际化改良型新药研发公司。

国际水平的多肽递送平台，提供多肽新药、多肽仿制药、全套多肽杂质、一致性评价的技术开发和国内、国际申报注册服务。

苏州华健瑞达医药是一家专注于药物研发的高新技术企业，公司拥有优秀的研发团队、先进的科研设备、完善的管理机制和严格的质量管理体系，目前有合成部、制剂部、分析部、质量保证部（QA）、注册部、商务部和行政人事部6个部门，各部门负责人均为有多年外企工作经验的技术精英。公司还投入大量精力建立了高标准、严要求的质量管理体系，由在外企工作多年的QA人员负责日常工作的监督，使我们的质量管理体系符合美国和欧盟的法规要求。

玻思韬由“国家重大人才工程”入选者、前施贵宝（BMS）全球产品开发总监刘荣博士创立，是一家专注于新释药系统研究开发和新制剂国际化的跨国制药企业，致力于化药制剂CDMO一站式服务。拥有口服固体、普通和复杂注射剂研发区域以及1多平方米的洁净车间，其中口服固体制剂车间已连续两年通过美国FDA现场核查，帮助合作伙伴成功开发并完成多个仿制药和新药IND申报工作。另有占地2万平方米的制剂产业化基地在建设中，其中口服固体车间已投入使用，无菌注射剂车间预计年投入使用。

我们团队经历了15年的奋斗与拼搏，目前已经成为了一家综合实力非常强的研发企业。我们专注于一个领域做到极致，近几年一直专注于注射剂品种的开发及一致性评价。承接相容性研究（包装材料、生产工艺组件、用药器具等）、元素杂质研究以及其他技术服务。达冠CNAS实验室：承接各种特殊检测业务（ICP-MS、GC-MS、HPLC-MS、离子色谱仪、雾滴分布仪、毛细管电泳仪、微泄露密封性测试仪、红外等）。

2年10月，国家新药开发工程技术研究中心转制为股份制企业，在北京注册为“北京科莱博医药开发有限责任公司”。依托医科院药物研究所组建了由2名院士和45名药物研发领域专家教授组成的顾问委员会和工程技术委员会，为公司从立项、研发、市场发展等多方面提供决策和技术支持，使公司在创新药及仿制药研发方面具有较高水平的攻关能力，逐渐形成了集新药开发、中试放大、技术转让、技术服务于一体的医药研发体系。公司现有一批工艺成熟的慢性病领域3类化药项目、临床批件、儿科新药、仿制药一致性工艺项目寻求对外合作。

公司是南京市江宁区“国家创新人才示范建设基地”孵化器培育的高科技医药研发企业。公司专业从事仿制药一致性评价、仿制药开发与缓控释新型制剂的研究开发等，集技术转让和自主创新为一体，与国内多家知名药企（海正辉瑞制药有限公司、浙江仙琚制药有限公司、常州亚邦制药有限公司、浙江永宁制药有限公司、江苏神龙药业有限公司、扬子江药业集团有限公司等）建立广泛合作关系。公司现有研发实验室建筑面积约平米，分为办公区、制剂区、分析区、仓储区等。

剂泰医药定位于人工智能驱动新药制剂开发，由美国工程学院院士及多位麻省理工(MIT)科学家领衔，将高通量制剂平台及人工智能计算等技术集合，为药企提供快速、精确、智能化制剂研发。愿景是通过提高药物生物可利用度、稳定性等方式提升大小分子药物的成药性质，通过延长体内半衰期以及新的载体系统等改善药物释放控制率，得到更好的药效效果，通过新递送系统、新剂型实现靶向输送，设计具有临床差异化的制剂新药，致力于成为新药递送的设计师。

上海博悦是一家专注于高端仿制药研发和注射剂一致性评价的技术服务型企业，聚焦高技术壁垒原料药和制剂项目的研发。具有强大的各种软硬件设施和雄厚的资金支持。从中间体到原料药开发、制剂开发、质量控制体系的建立、新药及仿制药申报、以及仿制药一致性评价等各个领域都具有丰富的经验。

一家专业从事医药新品研发、新技术开发及转让和药学技术服务的科技公司，为国家高新技术企业。管理骨干均从事新药研发工作20年以上，有丰富的化学药研发经验和全面质量管理理念。竞争特色：乳膏、凝胶、贴片等外用制剂；维生素B2、B6、B12、D3、维生素C等十二种维生素的深度质量研究以及高难度的化学原料合成研究。

新领先是一家以药学技术服务、临床CRO服务、注册申报服务为一体的全产业链国家高新技术企业，国内首家登录主板上市的医药研发CRO类公司。主要业务为药学技术、体内外桥接、临床CRO及进口注册服务，晋升为拥有多项殊荣的国内仿制药研发领先供应商。长期致力于心脑血管、抗肿瘤、抗生素、儿科以及其他领域用药的研制开发，拥有国际化专业化技术团队与管理团队，已为国内外数百家知名企业提供技术服务。目前已完成了余项品种研制，成功承接了近项一致性评价项目。

药源拥有深厚的原料药开发及国际注册经验；与美、加拿大、以色列等多家国际客户、国内药厂成功的深入合作。符合cGMP规范的药物制剂平台，包括口服固体制剂生产线及外用制剂生产线。药源上海与启东实现新药研发与放大生产服务的完美对接。已完成和正在开展的项目涵盖口服普通片，口崩片，混悬液，微丸胶囊，注射剂、冻干粉等多种剂型。参比制剂剖析经验丰富，目前合作的若干仿制药项目已经通过BE试验。亲历并帮助中国原料药厂通过美国FDA的cGMP现场检查十余例、欧洲、加拿大官方cGMP现场检查各1例。

达善医药是以药物传输系统（DDS）开发为核心业务，面向国内外制药行业提供药物制剂技术开发，处方工艺优化、化学仿制药质量一致性评价、医药产品注册等服务。达善医药联合韩国DASANMEDICHEM在中国设立了药物制剂研发中心，引进韩国技术建设了粉末包衣掩味技术平台和缓控释微丸技术开发平台，在中国开发微囊、缓控释微丸、多层片等适用于儿童和老年人服用的口服制剂产品。达善医药在上海设有原料药研发中心，与沈阳药科大学、中科院上海药物所、华东理工大学、新加坡国立大学等研究机构和高等院校建立战略合作关系，为客户提供全方位药物研发服务。

培优集团是由国内知名医药专家组成的研发、指导和技术咨询组织，优选国内高水平研发团队，以专业互补、强强联合的模式组建培优集团，不仅构建了从CMC、临床试验、生物样本检测、数据处理到注册申报的完整药品研发链，而且各个团队的专业优势和关键技术分布在药品研发的各个相关领域。涵盖药品研发、评价、合规性检查、专业培训与技术咨询、企业发展策略规划；中美双报与进口注册；新药/仿制药/一致性评价，特殊制剂、缓控释制剂，BE检测，1期临床试验等，国内医药研发领域的百科全书式的服务平台！

专业为新药开发者提供细胞毒药物CMC服务，打造CRO/CDMO一站式平台，从关键中间体KSM到原料药和制剂配方的工艺开发与产业化；从小分子到ADC药物。

药云专业从事原料药、仿制药和创新药的研发、注册和产业化。其前身（陕西天森药物研究有限公司）具有近20年的新药仿制药研发及注册申报经验,成功获得了逾百个药品生产批准文号和临床注册批件。年全面战略转型，整合产业链研发资源，立志成为专注于提供仿制药/改良型新药研发服务的专业CRO机构。

博诺康源中有来自世界强企业的运营高手，还有曾经就职于世界知名药企研发中心和生产工厂的海归博士，也有来自中国新锐生物初创公司的精英。4m2的实验室，包括新药药化实验室，工艺开发实验室，分析实验室和制剂实验室。专注于小分子药物的研发，转移，验证和注册。业务分为创新药和仿制药两大方向。呼吸系统，中枢神经系统和癌症是我们擅长的领域。

公司是一家拥有多项国内外自主知识产权的国家高新技术企业。专注于口服固体制剂产业化的药品研发机构，致力于药物制剂领域的研究开发与技术创新，构建国内先进的口服药物速、缓、控释等制剂技术创新体系，实现中国药物制剂技术和产品达到国际水平，引领中国医药产业实现国际化。建立了可达到FDA、EMA药物制剂标准的化学药物速释、缓释、控释口服固体制剂技术平台。

公司现有研发中心，营销中心，MAH持有平台，是一个以研发为核心、集生产管理和销售管理为一体的医药研发平台。柏雅对药物研发拥有着独到的见解，选题视角独特且具有全局视野。无论是立项，还是开发过程的其他阶段，都能够真正从产品能否成功上市和成功销售的视角出发进行决策。我们成功开发过多个领域的产品群，在不断地创新突破中，为患者提供更具临床价值和意义的差异化的产品。

一家以纳米制剂技术为核心，致力于高端复杂仿制药及改良型新药研发的国家高新技术企业。公司聚焦于纳米脂质乳和纳米晶的技术平台，在难溶性药物的口服、眼用、经皮和注射给药以及注射缓控释应用方面有多个仿制药及改良型新药在研，改良型新药在公司在研产品管线中占比约50%同时布局中美双报，公司管线产品主要聚焦在儿科特色产品、眼科纳米制剂及注射缓控释镇痛领域。公司与国家纳米药物工程技术研究中心战略合作，是武汉国家生物产业基地生物医药科技服务技术平台之一。

一家以纳米制剂技术为核心，致力于高端复杂仿制药及改良型新药研发的国家高新技术企业。公司聚焦于纳米脂质乳和纳米晶的技术平台，在难溶性药物的口服、眼用、经皮和注射给药以及注射缓控释应用方面有多个仿制药及改良型新药在研，改良型新药在公司在研产品管线中占比约50%同时布局中美双报，公司管线产品主要聚焦在儿科特色产品、眼科纳米制剂及注射缓控释镇痛领域。公司与国家纳米药物工程技术研究中心战略合作，是武汉国家生物产业基地生物医药科技服务技术平台之一。

威智医药是以技术创新为依托，集研发、生产、营销为一体的医药健康企业，目前业务领域包括化学药品、生物制品、原料药和硼烷产品等。威智医药现有2个集成产品研发中心，3个cGMP生产基地，营销网络分布在中国以及美国、加拿大、欧盟等区域。威智医药致力于打造连接合作伙伴的平台型企业，不仅对于自主研发产品和项目，积极引入产业链的各个阶段的合作伙伴，也积极发展和支持以合作伙伴为主导，威智平台配合进行产业链资源配置的合作发展模式，实现药品从研发到生产到市场营销到临床服务的全产业链贯通，构建产业链共创共享、共生共赢体系。

浙江金石亚药医药科技有限公司由杭州生物医药科技创业园有限公司和浙江亚克药业有限公司于4年7月投资创办，年12月经由股权变更成为四川金石亚洲医药股份有限公司全资子公司。以新药研发合规实验室标准建立。是浙江省实施中药材GAP工作有关中药材质量标准和指纹图谱研究等专业技术咨询服务中心。5年4月被批准设立杭州高新区企业博士后科研工作分站。公司致力于推动中药现代化及新产品（创新药、仿制药和保健食品）的研发。

天津凯莱英集团旗下，聚焦于新药的药理毒理药代评价领域，为创新药物成药性研究、临床前与临床阶段系统性评价和新药注册提供服务的科研型CRO公司。针对各类型创新药物及制剂，提供药理、毒理、药代动力学评价相关的个性化方案设计、方法开发、过程实施、报告撰写、注册申报等一站式的药物评价技术服务。

依托雄厚的小分子合成能力、制剂配方能力和实验技术能力、海内外注册经验，成为专注药品、药用辅料的国内/国外研发、注册和临床研究等全方位服务的CRO公司。

专业从事化合物设计与合成、药物制剂研发及药品注册等领域的新型医药研发技术与服务公司。建立了科学完善的药物研发体系和质量保证体系，拥有一支美国留学博士后带领的专业化、高素质研发团队，本科及以上学历人员达到90%，核心研发人员均具有10年以上的药品研发和注册申报工作经验，业务范围覆盖了药物研发全过程

二十三载的研发历程，多个成功项目经验，优质的药品生产技术开发服务商。提供全方位的技术服务，帮你整合，帮你管理。

人参皂苷为膜材的新型靶向脂质体新药研发和生产领导者。已完成多个“金朴素”脂质体系列新药的前期研究。。

专注于改良型新药、高端仿制药研发，拥有缓释微丸、载药脂肪乳与纳米注射剂、半固体透皮制剂等核心技术，团队核心成员成功开发包含国家1类新药在内多个品种。

专注于原料药及仿制药（经皮给药制剂、固体制剂、液体制剂）研发，为客户提供从药学研究→BE→生产→销售的全生命周期一站式服务。

药学临床一站式服务：API合成、制剂研究及工业化、制剂车间设备评估及改造方案、BE试验、元素杂质及遗传毒性杂质研究、稳定性长期留样等。

主要专注于新药、仿制药研发、注册等相关业务，并承担仿制药一致性评价产品的研究项目。同时可以提供口服固体制剂、口服液、注射剂、滴眼剂、软胶囊剂、软膏剂等产品仿制、质量研究等技术服务。

南京双科医药投资的专业从事眼科用药研发的科技公司，位于南京江宁CBD中心硅巷，团队具有20多年眼科用药开发经验。

化学药物全产业链企业。建立了靶向创新、计算机辅助药物设计、多手性复杂药物合成和分离、复杂药物制剂开发、晶型盐型筛选、生物酶工程及连续流工程等多个完善的高端药物技术平台和研发体系。

天津掌心医药是一家以化学药品研发服务为核心的企业，掌心医药为客户提供从医药中间体、API、一直到制剂的全产业链技术服务。医药中间体和API可以提供从立项至申报的全程技术服务，制剂可以提供不同剂型从原料资源的匹配至注册申报的一体化服务。

支持中美双报及国际产业化服务的高端药物研发服务平台。专注于高端药物的开发、生产和销售，致力于开发具有全球领先优势的高端药物和创新药的高新技术企业。

医药研发、药物质量分析、包材相容性研究、原料药CDMO四维一体医药服务平台。3个研发平台：药物合成和制剂工艺研发平台、药物质量研究分析平台、包材相容性研究平台。5条GMP生产线。

博济医药(404）是一家为国内外医药企业提供药品、医疗器械、保健品研发与生产全流程“一站式”外包服务的新型高新技术企业(CRO+CDMO)。汇聚了近名经验丰富的中高级医药研究人才和注册法规专家。公司旗下拥有九家具有不同业务专长的全资子公司及十多家控股、参股公司。博济医药“一站式”服务包括：新药立项研究和活性筛选、药学研究(原料、制剂)、药物评价（药效学、毒理学）、临床研究、中美双报（注册服务）、CDMO生产（MAH落地）、技术成果转化等，涵盖了新药研发各个阶段。国内CRO服务领域知名品牌。

泰格医药（347.SZ/.HK）专注于为医药产品研发提供临床试验全过程专业服务的CRO。致力为客户降低研发风险、节约研发经费，推进产品市场化进程。

安徽万邦医药科技股份有限公司于6年成立于合肥。公司自成立以来，荣获了国家高新技术企业、中国医药外包公司20强、中国医药守法诚信企业、合肥高新区瞪羚企业、安徽省企业技术中心、安徽省专精特新中小企业等多个荣誉。从事创新药、改良型新药和仿制药药学开发到临床研究的全流程一站式CRO服务平台。旨在为药品上市提供药物研发和临床试验，包括药学研究、临床服务、生物样本分析检测、SMO服务和数据统计与分析等。

公司成立于5年，是一家专业从事临床试验、临床试验稽查、临床试验监查、临床试验现场服务（SMO）、技术转让、技术咨询、学术推广、医药及疾病大数据分析等业务的新药研发外包CRO公司。对外提供临床CRO一站式服务。自申办方立项阶段即可参与提供药学、临床前安评、临床、注册、CMO、CSO、投资基金、项目管理等服务；实行“交钥匙”工程式项目对接。临床执行团队以“高起点、高素质、高效率”为核心要求，保质保量的完成临床试验项目，年业务量排名业内前十。

广州汇智成功药物研究有限公司专注于新药研究、为企业提供临床试验、项目申报、项目管理和信息咨询等的专业化技术服务的合同研究组织（CRO）。主要专业化服务内容包括：新药（化药、中药和生物制品）的Ⅰ~Ⅳ临床试验、药代动力学研究（PK）、生物等效性（BE）、仿制药一致性评价、药物警戒、重点监测、医疗器械的临床试验及注册、上市后再评价等。

长沙都正生物运营面积约4平方米，是一家专业从事“药物评价”和“生物标志物”分析检测的高新技术企业。现有员工人，硕士以上学历人员超过25%。已为全国19个省份近家生物医药企业提供仿制药一致性评价、创新药I~Ⅳ期临床试验研究、生物等效性研究及中药材质量与疗效评价等技术服务。核心技术团队拥有20余年创新药、仿制药的I期/BE研究经验。“7.22”后开展BE项目多项成功率%。

专注于提供医药产品各期临床试验及上市后再评价技术服务的知名CRO，国内唯一一家通过国际ISO:质量管理体系认证的本土化CRO公司。助力医药研发高效成果化的临床CRO，现拥有3家全资子公司（北京、香港、杭州），在境外设有6个办事处（日本、马来西亚、新加坡、台湾、香港、泰国）、在全国32个城市设有驻地办事处，目前公司团队人员余人。服务国内外药企余家，已完成项目近余项，其中中成药余项、医疗器械余项、创新药20项、其他余项。

国信医药是国内领先的合同研究组织（CRO）之一，是中国过去5年成长最快的CRO公司，年复合增长率超过70%。23个驻点办事处；在美国华盛顿、法国鲁昂、日本大阪等均设有海外分支机构。与国内外家制药企业开展合作，与多家国家级药物临床机构、医院、1医院科室紧密合作；完成临床试验项目余项业务覆盖全国70余座城市。参与多项国家“”课题、国家“十二五”、“十三五”重大新药创制课题，参与多个省部级及科委课题的研究项目。

专注于仿制药与创新药临床试验研究领域的专业技术服务的临床CRO公司。业务涵盖了临床方案试验设计、药物评价（药效、毒理）、药物警戒、临床研究、数据管理与统计分析、注册申报及成果转化等新药临床研发的每个环节。已发展成为国内专业提供新药临床研发全流程“一站式”服务的CRO公司。长期从事于Ⅰ~Ⅳ期临床试验、临床前与临床药代研究，PK-PD模式构建与预测，统计分析等。

凯莱英医药集团（.SZ）旗下全资子公司，致力于为全球合作伙伴提供全方位、高质量的临床研究服务及缩短周期，降低研发支出，服务范围涵盖临床前及Ⅰ-Ⅳ期临床研究。依托母公司的强大基础，可实现药物全生命周期研发+生产的一站式综合服务。

为生物医药行业提供CROCDMO一体化服务。集团通过提供时效性强、成本可控、质量有保障和专业性的研究开发、产品检测、动物实验、临床试验和产品注册全程解决方案，从而持续推动安全、有效和质量可控的产品进入市场，保障人类生命健康。

西部地区最大的临床CRO公司，致力于为在中国从事医疗生产和研发的企业，提供优质可靠的临床研究专业技术服务。

国家药物临床试验机构；I期临床研究中心。设有独立的医学伦理委员会，通过SIDCER/FERCAP认证。

专注于药物、器械临床研究的CRO，主要从事Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期临床研究，具体包括：学术支持、组织实施、项目管理、质量管理、质量控制、现场管理等。

国内一家团队稳定、凝聚力强、实战经验丰富、美誉度高的CRO。专业实现全覆盖，并以创新药、生物制品、糖尿病等为特色领域，均建有专属事业部。

中国CMO/OEM代表性企业。拥有符合GMP规范的生产厂房、开发研究中心、质检中心及营销中心。目前已成功开发出两个国家一类基因工程新药及系列生物药物。公司的主要研发平台包括生长因子、新型抗体、药物制剂及吹—灌—封平台。开发治疗药物的生长因子、新型抗体及药物制剂平台为开发治疗药物的技术平合；用作生产无防腐剂的单剂量药物，先进的制造厂房吹—灌—封平台。主要业务为生产及销售治疗体表创伤和眼部损伤的生物药品，同时也代理分销及推广第三方医药产品。

艾迪药业的愿景成为受人尊敬的卓越的制药企业。公司高端的CMO平台接受制药公司的委托生产，提供产品研发、生产所需的各项验证以及生产服务（包括片剂、胶囊剂、颗粒剂、口服溶液剂、冻干粉针剂、小容量注射剂）。公司优秀的销售团队提供专业的市场推广服务，持续地助力产品品牌提升！

杰瑞药业是一家专业从事化学原料药、医药中间体以及制剂的研发、生产和销售为一体的高新技术企业。隶属于国家重点高科技企业杰瑞科技集团。公司现有宋跳和大浦两个厂区，总占地面积15万m2。可生产抗肿瘤原料药、冻干粉针剂、片剂、硬胶囊剂、小容量注射剂及非抗肿瘤原料药及中间体等。通过国内GMP认证、美国FDA现场检查和PIC/S国际认证。

值得信赖的全球一体化多肽CRO/CDMO合作伙伴，专注多肽行业近20年。中肽在国内和美国硅谷均设有研究基地，致力于多肽类新药和仿制药的原料药研发、申报及大规模商业化生产。年通过美国FDA认证的多肽供应商，全球十强药企和一流科研机构的首选多肽合作伙伴。

美诺华（股票代码：）主营医药中间体、原料药和成品药的研发、生产与销售。中国医药国际化百强企业、国际市场优质供应商与合作伙伴（60强）。在安徽、浙江、上海及印度、美国等地拥有7家全资子公司、4家战略控股公司，1家中欧合资制药公司，2所省级药物研究院、3个制剂研发中心。生产场地通过中国GMP认证、美国FDA认证、欧盟官方GMP认证和日本PMDA认证。是国内出口欧洲特色原料药品种最多的企业之一。提供CDMO业务服务。

国内领先的医药合同定制研发及生产企业（CDMO）（股票代码：363）。为全球药企、新药研发机构等提供从临床早期研究直至药品上市全生命周期所需的化学药、生物药和制剂定制研发和生产服务。我们的研发、生产和运营机构遍及重庆、成都、上海、江西、苏州、中国香港、美国、比利时、瑞士和英国，全球雇员0余人。产品线不乏全球年销售收入超过10亿美金的重磅药，涉及抗艾滋病、肝炎、糖尿病、肿瘤、镇痛、抗心衰、降血脂、失眠、癫痫、抗流感、抗过敏等重大疾病治疗领域。

普德药业主要从事化学药品和中药的研发、生产及销售，是国内从事注射剂生产规模较大的企业之一，其中冻干制剂生产能力位居全国前列。生产范围包括：冻干粉针、小容量注射剂、粉针、口服制剂、化学合成、中药提取、生化前处理等。

创诺集团旗下集研发、生产和营销于一体的、具有品牌特色的、可持续发展的高新技术制药平台，下属5家制剂工厂，涵盖剂型产品领域广泛。目前已为50余家国内外客户开展新药项目药学开发及生产工作。5个GMP制剂工厂，涵盖固体、注射剂、口服液、洗剂、软膏、预充针等多个剂型，具备肿瘤药、大输液以及MAH专项生产条件；平均每年申报国内制剂项目20余个、国际制剂项目3-5个；拥有独立的临床研究团队，平均每年完成5-8个一致性评价和BE项目，具备独立完成新药临床Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期能力。

星昊医药积极响应国家政策号召，已打造成为承接MAH创新药物的综合性CMO平台。拥有剂型齐全的药品中试研究与工艺验证生产线及符合GMP要求的产业化生产线，可提供“小试-中试-产业化”综合一体化的多剂型、多规格、多产能的“一站式”CMCCMO服务。拥有9条符合GMP要求的生产线，涵盖小容量注射剂（含抗肿瘤）、冻干粉针剂（含抗肿瘤）、口服固体制剂以及治疗型大输液等多种剂型。

凯威制药是一家集化学原料药、医药中间体以及制剂的研发和生产为一体的高新技术企业。公司主营自有产品和合同加工业务，拥有原料药、片剂、胶囊剂及小容量注射剂生产车间。凯威正在逐步打造水针及固体制剂的CDMO平台。公司可提供包括药品研发、中试放大、工艺验证、商业化生产等“一站式”服务。目前已承接国内知名药企，如华药、一品红等上市企业MAH制度下的委托加工生产业务。

一家集研发、生产、销售于一体的医药上市公司。中国口服固体制剂CMO出口最大的企业之一，国内MAH制度下合作生产可信赖的合作伙伴。连续多年荣登“中国医药工业百强”、“中国化学制药行业制剂出口型优秀企业品牌”、“中国医药工业百强”和“中国化学制药企业百强榜”，是第一批“中国医药企业制剂国际化先导企业”。拥有六个生产基地和一个中药原料基地。公司共拥有员工余人，其中硕博士余人。

九洲药业CDMO事业部，九洲药业全资子公司，十多年来向全球跨国药企和新药研创公司提供了全面的委托研发和委托生产服务。能够为全球客户提供从新药临床前药学研究、临床及各阶段原料药工艺研发和生产、到商业化生产的一站式服务。由国际顶尖人才领衔，成功交付个项目，含中美双报项目。在手性合成、氟化学和生物催化等技术领域拥有专利核心技术。建有13个GMP生产车间，总反应体积约2立方米。先后多次通过美国FDA、欧盟、日本和中国等官方的GMP审计，有世界一流的质量保证体系和质量管理团队。

有建筑面积为1万余平方米的cGMP工厂，二期规划占地60亩，具有年产多肽原料药KG的生产能力，规模化生产药用肽。公司拥有一支优秀的多肽药物研发和生产团队，能够完成合成工艺开发、药品质量研究、注册申报以及按照cGMP条件规模化生产。

一家从事专科医药产品研发、生产及推广的医药企业,致力于为患者提供有临床价值的产品，聚焦皮肤、肾病二大免疫疾病领域，在皮肤外用药、雷公藤属药物具有竞争力。年研发投入占销售收入的比重不低于10%。目前主要产品包括丽芙（甲硝唑凝胶）、金纽尔（复方丙酸氯倍他索软膏）、他克莫司软膏、火把花根片、昆仙胶囊等。

成都市海通药业是一家专注于生产、销售小容量注射剂；货物进出口；药品研发；药品检验服务的药品企业。公司以“质量源于设计，形成于生产，做质量领先药品”为质量方针，建立了一套符合欧盟及中国标准的质量管理体系，是西南地区首家通过年版GMP认证的小容量注射剂（非最终灭菌）企业，是四川省质量信用A级企业。

可承接大容量注射剂、小容量注射剂（含塑料安瓿）、粉针剂、冲洗剂、片剂、颗粒剂、原料药（含无菌原料）等剂型，抗癌药生产线已通过欧盟认证。

是一家集研发、生产、销售于一体的现代化综合制药企业，也是国内专业的小容量注射剂生产企业之一。提供国内、国际上市许可持有人（MAH）产品委托生产；临床样品委托加工；合作申报业务；国际市场合作开发。

国内最主要的阿莫西林合成侧链-左旋对羟基苯甘氨酸生产企业，可与制剂生产企业的原料药供应战略合作，MAH商业化原料药生产。

公司是由哈药集团三精制药诺捷有限责任公司更名而来，企业占地面积约平方米，现有头孢菌素、固体制剂、中药提取、口服液、膏药生产车间7个，拥有抗生素类、抗过敏和抗溃疡类、消化类、免疫调节类、抗病毒类、心脑血管类等多个治疗领域的片剂、胶囊剂、颗粒剂、干混悬剂及合剂、口服液、膏药等十余个剂型。具有超凡的合作价值和市场发展潜力。

公司是一家集研发、生产为一体的制药企业，年在新三板上市，新版GMP认证的小容量注射剂车间、固体制剂车间、原料药车间。博大制药集团是由博大制药生产、信博医药、博维广拓医药公司三个部分组成。公司建有小容量注射剂车间、固体制剂车间、原料药车间及办公、仓储和质量控制设施，总建筑面积20平方米。生产和检验设备优良，且都为在产状态，承接多种形式的生产合作。

美药星是美国Amphastar制药公司于9年2月在中国投资兴建的控股公司，是一家集药品研发、生产、销售于一体的高科技医药研发生产企业。公司目前注册资本为10,万美元，产品涵盖儿科、心血管、内分泌、呼吸、麻醉等领域,并拥有众多专利和知识产权。

一家专业生产、销售大容量注射液剂、冲洗剂的现代化医药企业。湖南粮食集团的全资子公司。公司年完成新版GMP认证，生产、质量管理团队人员稳定，经验丰富，是拥有20年专业生产大容量注射剂、冲洗液的专业技术团队。

专业从事化学药物制剂研发、生产和销售的高新技术企业，已通过中国医药企业制剂国际化先导企业认证。专注并擅长于药物缓控释制技术、掩味制剂技术和难溶性注射剂技术。普利制药冻干粉针剂生产线已取得美国FDA、欧盟EMA及WHO相关生产质量规范（cGMP、GMP）认证。注射用更昔洛韦纳已取得德国、荷兰及法国的产品上市许可。同时，普利制药基于掩味、缓释技术优势，积极开发特色剂型，特别是适合儿童用药剂型，优化市场现有儿童药物的配方，进行配方革新和技术升级，以期打造儿童药特色基地。

罗欣药业集团是集药品研发、生产、贸易及医疗健康服务为一体的大型医药企业集团，中国制药工业百强企业。公司建有四个生产制造基地，拥有粉针剂、冻干粉针剂、固体制剂（含头孢菌素类）、喷雾剂、气雾剂、预灌封、大容量注射剂、小容量注射剂、化学原料药、头孢菌素类原料药等五十多条生产线。公司可年产粉针剂10亿支，冻干粉针剂5亿支，大容量注射剂4亿瓶（袋），小容量注射剂5亿支，片剂70亿片，胶囊剂20亿粒，颗粒剂3亿袋，干混悬剂8万袋，微丸剂吨，原料药1吨，气雾剂0万罐，喷雾剂1亿支，预灌封1亿支。

新中国“一五”计划期间的重点建设项目，被称为“共和国医药长子”。新制剂分厂是华北制药最大的非青非头制剂生产基地，主要生产线装备全部进口自德国、美国等国际主流制药设备生产商。被授予国家药品监督管理局高级研修学院的现场教学基地和智能制造试点示范单位。拥有两大生产厂区，五个生产车间，包括口服中试车间、保健品车间、无菌制剂车间、口服制剂车间，生产剂型涵盖粉针剂、冻干粉针剂、小容量注射剂、滴眼剂、片剂、硬（软）胶囊剂、颗粒剂、口服液等多个剂型。适宜于生产非β内酰胺类抗生素、免疫抑制剂等各类治疗领域产品。厂区严格按照FDA-cGMP、EU-GMP和中国新版GMP标准设计建设。所有剂型已通过新版GMP认证，无菌制剂车间通过粉针WHO认证。可承接MAH产品委托生产、贴牌加工、合作报批等业务。

为全球仿制药企业提供药物垂直整合开发项目服务。从原料药研发到制剂产品市场推广，我们为客户提供全方位的药物开发解决方案。从实验阶段的研发，工艺优化和放大，分析，到其它质量控制方法，批量生产，GMP管理，药政支持以及申报批准后的产品生命周期管理。

由留美归国博士创立的高新技术企业按照国际标准为国内外制药公司提供医药中间体和原料药的定制研发、生产和服务（CDMO）。坐落于成都天府生命科技园，拥有HPLC/GC/UV等配套完善的合成实验室和质量研究室；拥有8个独立的生产单元，满足20L-0L的反应体系，已通过ISO认证和GMP认证。

专注眼科领域的新兴医药企业。提供眼用制剂的各项验证及生产服务，涵盖化药、植物药的多条多剂量及BFS生产线。提供眼科用药和吸入溶液制剂的开发、提供注射剂和中化药类口服剂型的的开发。专业的眼科产品销售及推广团队覆盖全国。

南京海纳医药科技股份有限公司成立于1年，是一家以发展高端制剂技术平台与不断推进新品种持有为特色的医药研发集团企业。海纳药物研究院主要承担临床前药学研究，可以完成品种的信息调研、品种立项、药学研究和注册服务等工作。泛海医药主要承担临床CRO服务，可以完成PK实验、BE实验和验证性临床实验的方案撰写、项目启动、过程控制、临床监察和项目结题等工作。一诺医药配备UPLC-MS、HPLC-MS、GC-MS、ICP-MS、百万分之一天平等先进设备，可以进行PK/BE实验的血样检测、包材相容性实验、密封性实验和基因毒、元素杂质分析等工作。海纳制药占地70亩地，现已建成口服固体、注射剂、外用制剂、口服液体制剂、微丸剂和原料药6个车间。可以实现自有产品的生产，以及客户产品的生产加工服务。

瑞年百思特制药是法国优尼特尔制药成员企业，有两条进口生产线（RommelagBrevettiAngela）将升级支持眼科、呼吸科、鼻科等多领域不同规格的产品。为本土及跨国制药公司提供CDMO服务。深度掌握各式吹-灌-封生产工艺，已经成功为勃林格殷格翰提供服务。拥有强大的全球客户基础，能够帮助中国客户进入欧洲和美国市场。

以岭万洲国际制药有限公司是石家庄以岭药业股份有限公司全资子公司，是中国最大的CMO服务供应商之一。厂区位于河北石家庄、北京密云。业务范围：制剂研发、制剂生产、质量管理、注册、营销销售是我们主要职能，产品主要是口服固体制剂（片剂、胶囊、软胶囊）含肿瘤药、高活性;治疗领域为心血管、抗肿瘤等。符合：USFDA，MHRA，TGA，加拿大、新西兰官方GMP检查。

集药物研发、生产、销售及产学研合作等优势于一体的科技型医药企业。建有口服固体制剂车间、口服液车间、小容量注射剂车间，原料药车间等10个车间并全部通过了新版GMP认证。

杭州华东医药集团浙江华义制药有限公司业务涵盖医药和大健康两大领域。遵循药品生产管理规范cGMP和环境认证体系ISO-11组织生产，并数次通过美国FDA、欧盟cGMP审计、多个产品取得欧盟CEP证书。公司建有多条原料药及制剂生产线，配备相应的检测设施和公用辅助系统，可适应中试、商业化生产。特别是用于非细胞毒类抗肿瘤制剂生产的、以OEB3-4的高密闭等级，按FDA标准建设的数字化肿瘤药车间，满足湿法制粒、干法制粒等不同制剂生产工艺，可进行片剂、胶囊剂生产。

为持有人提供产业化落地与药品生命周期服务，工厂按需建设+CMO服务+专业销售团队。原料药拥有多国（欧、美、日、中）认证经验。针对产品类型进行定制化加工。如何生产加工由你做主。MAH持有人享受生产线上的注册申报、上市许可转移的权利。符合资格者，同时可获得省、市级对项目的政策奖励。接受创新药研发过程中中试委托生产，生产批量相对较小，尤其适合研发注册。

吉林天衡药业有限公司成立于年12月，是以研发为驱动力，集研发、生产、销售为一体的创新制药企业。吉林天衡下辖科创中心、生产中心，同时积极对接国内优秀的医药营销企业，组织建设完整的医药健康产业生态圈。

是一家河南领先，面向全国发展、以健康产业为核心的集团公司。公司拥有来自海内外知名企业、高度职业化的管理团队，以及专业进取的技术与销售骨干数百人。专注于药品的研发、生产、推广与配送业务。集团旗下企业先后获得高新技术企业、科技进步先进企业、河南省科技企业、纳税先进企业、河南省著名商标、AAA级信用企业等荣誉称号。年销售额11亿元，强力打造具有核心竞争力的大型现代化医药企业。

一家总部位于美国的合同研发及生产机构（CDMO），生产工厂拥有35年美国医药研发和生产经验，为美国和国际客户提供高品质的工艺开发及生产服务。方泰达在美国拥有3个生产场地、4条包装线、年产量超过30亿粒胶囊/片。最近3年内已经成功实现10个产品在美国获批上市。中国公司成立于年，合成和制剂实验室位于河南省郑州郑东自贸区保税区，是河南省创新药物工程技术研究中心。

证券代码：。从事医药产品的研发、生产、销售及技术服务。坐落于国家医药高新区江苏省泰州市，以特殊剂型及精神类、儿童药的创新研发作为公司发展基线，片剂、硬胶囊剂和小容量注射液剂生产线承接委托加工。

专注于“抗肿瘤”注射剂委托生产CMO，专业从事抗肿瘤药物研发、生产和销售的制药企业。

海门慧聚属于高端医药领域CDMO或MAH的先行者，主要着眼于创新药、特色仿制药或自有高端API（药物活性成分）的cGMP生产和在中国、欧、美、日、韩等国家的API注册申报。有多个高端创新药或特色仿制药通过中国、美国、日本或韩国的药物注册或cGMP检查。

九州通医药集团股份有限公司的全资子公司。共设有5个生产车间，主要以生产抗生素、糖尿病和心脑血管药品为主，设有片剂、胶囊剂、颗粒剂生产线6条，自动化包装流水线16条，气雾剂生产线2条、喷雾剂生产线2条。

面向全国承接药品上市许可持有人（MAH）委托生产与销售。凡在本企业委托生产的品种，葵花药业集团将优先全品委托销售或贴牌销售，葵花销售团队将会创造你意想不到的好业绩。

专业从事抗感染及围手术期药物的研发、生产和销售，中国最具规模的头孢类无菌原料药及制剂的生产企业之一，亦是华润医药抗感染药物业务平台。可提供多种规模普通化药原料药、头孢类无菌原料药、头孢类无菌制剂、口服制剂以及生物单抗的CDMO服务。

专注于化药、生物药研发、生产、新型CDMO型企业；一个生产基地，两个研发平台；通过“原料制剂一体化”、“小分子API创新技术平台”、“仿创结合”的模式打造企业产品管线。

原料药、无菌原料药、医药中间体、片剂、小容量注射剂（西林瓶非最终灭菌）、粉针剂、冻干粉针剂生产、销售、技术开发、转让及服务、国家允许的进出口业务等。

国内一流水平安瓿瓶终灭、非终灭水针生产线、西林瓶终灭水针生产线、口服固体制剂中试车间、口服固体制剂产业化生产车间及国际一流水平的抗肿瘤口服固体制剂密闭生产车间，能够提供国内一流、技术先进的从实验室到中试放大及产业化生产全生周期所需的药物制剂研发和生产服务。

一家专注于BFS（塑料安瓿）全产业链、高端复杂制剂的CDMO企业。

一家集高端口服固体制剂研发、生产、出口为一体的综合性医药企业，致力于打造优质的一站式国际化CDMO平台，为客户提供多种形式的定制服务，助力国内外医药企业拓展中国、美国、欧盟和WHO等国际市场。

公司拥有化药/中药片剂、胶囊剂、颗粒剂、口服液体（含混悬液、溶液剂、糖浆剂）、冻干粉针等生产车间；拥有中药材前处理、中药提取、保健食品和食品等生产车间。可以提供化药、中药、保健食品和食品的相关产品及剂型的CDMO/CMO服务。

香港普康药业和上海医药集团合资公司，现代化的医药研发、生产及销售企业。是上海地区实力最雄厚的CDMO全产业链企业之一。

致力于多肽及多肽相关产品的研发、生产、销售。拥有的逐级放大技术，能满足不同批量的需求。年产量达从mg级到50kg/批，是国内化学合成多肽原料药生产规模最大的企业之一。

台湾霖扬生技与新希望集团投资单位厚新健投合资的国际型药企,公司战略是成为亚洲先进的一站式无菌注射针剂合同开发生产商，在严谨的PIC/SGMP国际规范下，向全球药厂客户即时提供HPAPIs、多肽类药品、大分子药物原料药与针剂成品的开发和商业化量产服务。

精华制药集团股份有限公司旗下专业生产冻干粉针剂的高新技术型企业，江苏省首家基因工程产业化基地，也是全国第一家通过GMP认证的生物制品企业，自成立以来一直专注于生物制药、化学制药冻干粉针剂的生产与研发，冻干技术国内领先。

中国抗艾新药领军企业，业务覆盖新药全球研发、生产与销售的全产业链，提供多肽API+FP一体化服务，为多肽产业赋能。

提供从原料药到制剂的一站式个性化CDMO服务。生产范围包括原料药、片剂、散剂、胶囊剂、凝胶剂、乳膏剂、软膏剂。

致力于新药产品研制开发、技术服务、全球产品注册和专业化市场推广的科技型企业。在差异化中实现领先”的发展理念，具有“高效、优质、快速的研发能力”，是药物研发行业的领先者。核心项目多次被列入国家、省、市科技发展计划。

主要从事医药化工方面的研发、生产和贸易，国际国内医药、化工、农药、兽药等领域拥有很高的知名度和良好的信誉。

希比希（CBCCo.,Ltd.）主要业务范围:医药中间体、原料药、药品出口、进口以及国内销售。将中国的原料药出口至日本，欧洲，美国，东南亚，印度等。进口印度和意大利的原料药。将中国的制剂出口至欧美日。进口日本和印度的制剂。进口药用辅料和杂质对照品。引进欧美和印度的先进的制剂技术。

青松华药海外事业部业务主要涉及药品原料药、药用辅料、医药中间体、化工产品的进出口贸易。在原辅料的引进和推广上已有超过20年的经验。在进口方面，已成为多家外国医药企业在国内的独家代理商，来自德国、意大利、韩国、印度、日本等多家企业的优质产品通过青松进入中国市场。与韩国京保制药、韩美制药、钟根堂集团、乐天精密化学、Hetero、Mylan、Sunpharma、Cadila、Supriya等原辅料生产商达成密切合作。

致力于打造国内专业的原料药供应平台，为国内外药企提供优质的原料药及相关制剂技术等高质量的产品服务。目前安信代理以色列、欧美、印度、台湾等多个地区的知名企业的高质量原料药，已有24个原料品种取得进口注册证（包括登记备案状态A），61个原料品种获得登记号，品种涵盖抗肿瘤、心脑血管、呼吸系统、精神神经等多个治疗领域。

上海市家药品批发企业之一，是上海市2家经营二类精神原料药的企业之一，全资拥有药品注册企业上海华源医药科技发展有限公司。4年沪源通过自选品种并承担全部注册费用的方式将印度原料药引进中国，成为印度进口药品商业模式的领导者。已成功上市产品60个，待批准产品39个，待申报产品个。

一家融科研与营销为一体的专业化、规范化、网络化的大型医药公司。经营范围：中成药、化学药制剂、化学原料药、抗生素原料药、抗生素制剂、生化药品；化工原料及产品（除危险品）；保健食品；批发兼零售:预包装食品(含：酒精饮料)、乳制品（含婴幼儿配方乳粉）；自营和代理各类商品和技术的进出口；拥有独立的进出口经营权。

GSP认证企业，十几年来始终专注于医药产品进口，在化学原料药进口，仿制药关联申报，参比制剂进口等领域为国内客户提供专业化的产品和服务。1、进口原料药业务(APls)：在中国代理销售印度Dr.Redys制药公司、印度太阳(SUN)制药公司，印度Cadila制药公司、印度Nosch制药公司，印度MSN制药公司，以及意大利OlonS.P.A和意大利BioferS.p.A.等著名制药企业的化学原料药。多达多个品种，可为国内制药企业提供合法、优质、稳定的货源选择。2、进口参比制剂(RLD)：委托采购在美国、欧洲、日本上市的参比制剂，提供正规、高效、便捷的一次性进口专业化服务。

药物杂质对照品研发、供应一站式平台，解决医药研发机构获得杂质的难点，让杂质可信、可靠、可及。

一家经营医药标准品、化工环境标准品、试剂的专业公司。业务覆盖区域包括中国大陆、香港、台湾、东亚、欧洲等国家和地区。公司实力雄厚，同时与众多国际化学产品、医药中间体、检测机构等建立了良好的合作关系。公司能提供超过种的有机和无机标准品或试剂，产品涉及药企，科研单位，检测机构，工厂实验室和高校等绝大部分科研单位；同时提供的咨询服务，助力客户顺利完成实验和生产任务。

桐晖药业致力于为国内制药企业和科研机构提供进口原料药、全球参比制剂供应、药品注册、药品销售等全方位的一站式服务。桐晖药业拥有来自印度、意大利、法国、瑞士、以色列、瑞典、波兰、韩国等强大的国际供应规模，多数厂家的产品取得了美国DMF、CEP认证，确保高水准原料和制剂的供应。

一家优秀的从供应链到市场推广的全方位客户需求和产品解决方案提供商。核心业务：1）原料药供应（可同时满足中美欧制剂申报项目）；2）制剂中国市场权益引进。

上海市刑事科学技术研究院独资成立，主要负责化学标准品，含国家管控品（包括麻醉药品、精神药品一类、精神药品二类、非药用类精麻药品、易制毒化学品等）的研发销售，为客户定制合成参考化合物、中间体、候选药物、杂质以及代谢物等各类化学物质，自研创新化学品智能数据库，开拓了特种活性物质发现和评价过程中的一体化研发服务，并提供相关数据检索、分析检测、技术开发、技术咨询、技术推广等服务。

微谱--专注于生物医药领域技术服务：药品接触材料及药物与包材相容性研究，包材密封性完整性研究；基因毒、残留溶剂、元素等药品杂质的研究及分析测试；化学药特性鉴定，结构确证，辅料全检，微生物测试；原研制剂逆向工程研究；生物大分子结构确证及分析测试；医疗器械领域：研发材料测试、化学表征、可沥滤物研究、毒理学风险评估、体外降解实验、动物实验。微谱已帮助国内近百家药企，完成累计多个化合物的结构确证项目，同时作为目前国内专业的逆向工程研究机构之一，凭借多年的逆向分析以及制剂研究经验，可帮助企业完成RLD（对参比制剂）表征，如API（药物活性成分）的晶型研究、粒度研究、处方成分比例的确定，及对制剂工艺的判断等。

公司是一家专业提供药品、生物、食品等领域产品检测分析的第三方服务公司。公司通过了CMA和CNAS认证。公司旗下的相容性研究中心实验室配置精良，建设有色谱实验室、光谱实验室、质谱实验室、理化实验室、微生物室等5大实验室，占地面积近0平米。截至目前，科创质量已累计为世界强企业在内的0多家食品医药企业提供相关分析研发技术服务，技术实力已达到国内领先水平。

拥有分析测试中心、药物制剂研究平台、代谢研究平台、绿色工艺研究平台、药物结构优化平台、实验动物中心（GLP）、临床研发服务平台（GCP）。涵盖药物发现、临床前研究、临床研究、原料药生产、制剂中试及上市生产等完整的研发及技术支撑体系。

一家专注于生物分析检测和药代动力学研究技术服务的CRO公司，提供化学药物仿制药生物等效性研究、创新化学药物和生物药物药代动力学研究技术服务。建有符合GLP规范的生物分析实验室和生物安全二级水平（BSL-2）实验室，专业团队余人、实验室及办公区域4平方米、先进的液质联用仪26台（包括ICP-MS和Orbitrap高分辨质谱仪各1台）、多台生物大分子分析检测相关仪器设备（MSD和酶标仪等）、ThermoWatsonLIMS7.5实验室信息管理系统、WinNonlin6.4药代动力学/药效动力学分析软件以及完善的质量体系。建立了多个药物品种的生物分析检测方法，已完成项仿制药的正式生物等效性（BE）研究项目的分析检测。

配备包括多套高端的液-质联用系统（WatersUPLC-AB5和WatersUPLC-TQS）在内的仪器设备。公司严格遵从国内外的GLP规范、ISO标准和药监部门的相关法规要求，打造了高水准的实验室管理体系。年、年连续两年满分通过卫生部室间质评，并已顺利从CNAS（中国合格评定国家认可委员会）获得ISO实验室认可。公司专注于医药研发领域的外包服务，包括生物等效性研究、药代动力学研究（DMPK）、样本采集、存储服务及药物研发咨询服务。目前恒兴医药已经高质高效的完成了超过80个预BE和正式BE项目的生物样本分析工作，建立了超过个药物和标志分析物的分析检测方法。

专注于无菌制剂包装系统密封完整性研究、药品接触材料及药物与包材相容性研究，是一家集检测、科研、咨询为一体的综合性第三方检测机构。

由钟大放教授和陈笑艳教授（中国科学院上海药物所）创办；目前:70+员工（博士6人，硕士16人），具有丰富的生物分析和药代动力学研究经验；0平方米实验室；10台LC-MS/MS系统:ABSciex6+(3),ABSciex5(5),API4(2)；1台UPLC-Q-TOF用于定性研究；1台MESOQuickPlexSQ,1台SpectraMaxM2e。

中心成立于8年，是在广东省科技厅等多家政府部门倡导下、由多家骨干医药企业和科研院所共同出资成立的科技类民办非企业单位，专注于为新药创新创制提供专业服务。中心的功能定位为广东省生物医药行业的核心加速器。一是加速新药项目的开发和产业化，加速新药创制创新型企业的快速成长；二是加速项目、平台、行业与政府资源的融合；三是加速区域医药行业创新力、竞争力的提升。

北京阳光诺和药物研究股份有限公司的独立运营事业部，专注于医药品的专项检测，致力于药品痕量杂质研究（元素杂质、遗传毒性杂质及其他杂质）以及药包材研究（包材相容性、生产组件相容性、输液器具相容性、容器完整密封性）。

广州国标检验检测有限公司由国内知名高校教授、国家药典委员与官方药检机构知名专家组成，核心成员包括：国家药典委委员、权威官方药检机构的技术领头人、全球主流大型仪器公司的核心应用专家，尤其擅长中药检验、中药定制研发、药物质量标准研究、包材相容性研究、杂质与基因毒的分析鉴定、香港药品注册检验和方法研究等领域。

专业提供药物质量分析方法开发、方法验证及检测。此外，提供药包材相容性研究、一致性评价研究及中药质量分析。公司于年在成都创立中科谱研（成都）检测有限公司，开展与北京公司相同的业务。主营业务：原料药、辅料和制剂的质量研究，并建立质量标准；药物杂质研究；药物有关物质的定性定量；药物一致性评价；药包材相容性研究；计算机系统化验证（CSV）。

由北京中关村科技发展（控股）股份有限公司（931）投资，医院毒物药物研究所国家级新药研发平台进行紧密的技术合作。专业的药物代谢外包服务机构，可提供一整套药物ADME和药代动力学的评价和优化服务，目前公司所承担的全部非临床和临床项目均顺利通过了药监部门的核查。另外，公司所拥有的放射性同位素标记与示踪实验室，是目前国内唯一一个服务于新药研发的放射性甲级实验室。业务范围：药物筛选、药物代谢、同位素标记、药物非临床药代动力学研究、生物样品检测。

一家专注于为国内和国际医药研发、医药生产、医疗器械等领域提供高质量技术服务的公司。专注于药物研发和生产过程中的质量研究、基因毒杂质研究、元素杂质以及药包材相容性研究等相关工作，并同时为药品研发和生产企业提供委托检验检测服务。合作伙伴已有谷川医药、德建集团、澳美制药、立新制药、德源药业等几十家企事业单位。

是一家注重技术研发、勇于开拓创新的科技型企业，是天津市药包材协会理事单位。拥有完备的检验检测仪器设备，可进行各种包装材料的检验检测、方法开发验证、提供专业的制剂与包材/生产组件/输液系统等相容性研究解决方案、并进行综合的安全性风险评估。

为客户提供更领先的质量保障整体解决方案，我们的事业始终以“客户”为本，着重打造一流的客户服务体验。提供从认证到检测、分析与研发等多样性的服务，在食品、医药、环境、新能源、电子电气、工业品、消费品及建材等不同的领域。

国际领先的生物医学领域3D打印技术综合解决方案供应商。致力于研发面向生物医学领域的专业生物3D打印技术与装备，构建从医学信息到医疗产品3D打印定制的数字化医疗链条，拥有“生物3D打印+生物材料”双核产业联合体，为科学研究、再生医学、组织工程、药物开发和个性化医疗等科学领域及临床应用领域提供产品和服务。

承接药品生产企业、药物研究院（所）、CRO公司及GCP中心的各类生物样本的检测（动物药代动力学试验、人体药代动力学试验（PK）及人体生物等效性试验（BE））。

一家专注于肿瘤类器官技术研发与商业转化的CRO公司。提供临床前药效评价、生物标志物研究、联合用药等研究服务。

专业处理工业废水及废气的环保运营商，拥有国内领先的厌氧处理工艺和专业的技术团队。尤其在高浓度、高盐分、可生化性差等难处理的工业废水项目中，有着明显的技术优势，是国内环保行业的技术领先者。科研实验室具备水质检测、小试分析、小试装置制造、流程验证等多项功能。

主要从事国内外药品、保健食品、化妆品等健康产品法规符合相关的注册与认证咨询服务，包括新工厂规划、设计、建设与GMP符合及上述领域相关的投融资项目行业顾问等。中国第一家开展中国GMP认证的咨询公司；中国第一家帮助原料药企业完成FDA/EDQMGMP认证的咨询公司；中国第一家帮助企业获得COS/CEP证书的咨询公司；中国第一家帮助企业关闭FDA警告信的咨询公司；中国第一家帮助企业获得首个Ⅲ/Ⅳ型DMF的咨询公司；中国第一家帮助无菌原料药生产企业通过FDA检查的咨询公司；中国第一家帮助境外企业开展NMPA现场检查的咨询公司；中国第一家帮助生物制品生产企业通过欧盟GMP审计的咨询公司...

由数位从事通信及IT行业多年、有着丰富行业经验的人士共同创立。核心团队成员均具有国内知名高校MBA或通信专业硕士研究生学历，并具有在华为、百度、甲骨文等强企业多年工作经历，是一支年轻有为、高素质且学习能力强的队伍。致力于解决生物制药行业信息化建设与升级等问题。力图保护用户数据资产，让用户生产流程更加智能化，并确保研发及生产数据完整与过程可追溯。

中国医药城核心区规划面积30平方公里，由科研开发区、生产制造区、会展交易区、康健医疗区、教育教学区、综合配套区等功能区组成。我国唯一的国家级医药高新区。区内已集聚美国哈姆纳研究院、德克萨斯医学中心、中国药科大学等一批国内外知名大学和医药研发机构；葛兰素史克、中农发动物生物园、美时医疗、泰凌医药等一批重大项目先后落户；一批“国际一流、国内领先”的医药创新成果成功落地申报；符合国际标准规范的新药创制、动物实验、新药检测、新药中试、临床试验、数据管理分析、小分子、大分子、药品CMO代加工等专业平台建成运行。

第一工园·太仓星药港正位于太仓沙溪镇内，毗邻上海，按照生物医药产业集聚、特色鲜明、功能完备、错位竞争的思路，打造集生物医药研发、孵化和生产为一体的基地，具备完整产业链，具有一定知名度、影响力的现代化生物医药产业园区。项目将建设成为生物医药研发，产业化基地，包括创新药、高端仿制药、制剂药的研发、中试、生产基地、以及医疗器械的研发、生产基地。

提供微软ERP、CRM解决方案的服务提供商、咨询商和开发商，取得微软金牌合作伙伴资质，年通过厦门市双软认证，成为微软全球总裁俱乐部会员，在厦门设有微软ERP研发中心，开发ERP行业解决方案。主要的解决方案能力包括项目管理、供应链、精益生产、自动仓储、智能制造、数据采集、工业4.0、分销零售、集团财务、商务智能等。

国内专业的生命健康领域研发管理软件厂商，致力于生物医药、医疗器械、基因、保健品等领域的研发管理数字化服务。前身是国内领先的企业级研发项目管理软件公司-北京奥博思软件技术有限公司医药研发事业部。为更好的聚焦医药、医疗器械、基因、保健品等生命健康领域的研发项目管理服务和研发数字化转型。

德信远--医药专业的高性价比智能管理定制服务商。专注医药项目管理十余年，基于多家医药企业的实际需求，匠心铸就品质，为您提供个性化、系统化的解决方案。不仅是提供超高性价比的产品和服务，更会给客户提供建议方案，让各企业快速的优化适合自己的管理方式，利用系统的智能化功能，给各级人员的工作带来方便！

生命科学领域全生命周期管理服务商，在研发端，专注于临床前的实验和注册申报阶段的数字化解决方案，明度智慧eCTD申报系统作为国内第一批eCTD供应商，是国内同类产品中唯一支持云化功能的申报系统，支持集团化部署，产品性能均处于行业领先地位。作为一个成熟优质的eCTD申报系统，明度智慧已服务于国内多家头部药企客户，帮助其了解和使用eCTD，实现向ICHeCTDV4.0的平稳转换，提高50%注册申报效率，缩短审评周期，加速药品上市时间。

国家知识产权局批准设立，专业从事国内外专利、商标和版权代理及相关咨询的一站式知识产权服务机构。在北京、青岛、苏州、扬州、长沙、宝鸡和广州等地设有分公司。核心成员包含拥有10多年专利审查经验的三级审查员。专业领域覆盖化学化工、生物医药、新材料、食品化妆品、机械控制、电学通讯等领域。优势：远高于国内平均授权率和短时间快速授权的发明专利代理、极高获奖率的中国专利奖申报辅导、7成以上成功率的无效宣告、逐件人工深入技术特征分析的专利布局、以立项为目的的追求高风险与高市场收益精准平衡把控的专利侵权分析和规避以及8成以上成功率的公众意见等业务，目前客户已包含多位院士、中石油北京地铁等央企国企、高校、数十家国内A股港股上市公司以及数百家国内创新主体。

专业从事氦质谱检漏仪，自动化氦质谱检漏系统研发、生产和销售的企业，具有自主知识产权和持续创新能力。针对不同行业客户的独特检漏挑战和需求探寻全新解决之道，并从中深受启发和积累。“高灵敏，超稳定”的氦质谱检漏仪在众多行业领先公司和研究机构有效应用；在新能源，阀门，真空，电力，制冷等行业有广泛的应用前景。

PQE是一家提供技术解决方案和合规咨询服务的公司，已通过ISO认证。在全球范围内，我们以极具竞争力的价格，为医药行业提供贯穿于整个产品生命周期的卓越服务。我们致力于为跨国企业、各地区的领袖企业以及中小型公司提供广泛成功的方案以实现共赢，为客户提供GCP、GLP、GMP和GDP领域全面质量解决方案的专业咨询企业。在全球范围内迅速响应客户要求并开展项目。在欧洲、南美、北美、中东、印度、和中国等地均设有分支机构。能够使用25种以上的语言提供专业服务。在全球已拥有上千个成功的国际项目经验。

国内领先的医药大数据与生命科学情报服务平台，以高度集成的专业数据为核心，提供医药产业价值链全方位的信息服务于咨询服务。致力于促进生命科学行业创新与进步，并提升人民大众医疗健康认知水平。医药数据库团队具备10余年的数据积累，不仅打造了多个独家原创数据库，同时整合国内外权威机构数据，形成全面的医药信息集成化系统，实现一站式智能检索功能。产品广泛应用于立项决策、研发设计、生产检验、市场销售、合理用药等生物医药产业链的各环节。

国内专业从事仪器租赁、二手分析仪器销售和服务的领先企业，针对多品牌的分析仪器提供专业技术服务的公司。凭借经验丰富、技术力量雄厚的工程师团队，我们为广大用户在仪器租赁、色谱、质谱仪器的软硬件使用、维护、维修、认证、应用和数据安全等多方面提供完善的技术支持和应用解决方案。公司主营品牌有：Agilent(安捷伦)、Waters（沃特世）、Thermo（赛默飞）、ABSciex等，并常备数十种Agilent/Waters/Thermo/AB1_abkjbxbo7dbxv3vqarjqjxqb.jpgSciex等国际知名品牌的仪器，低价出售或租赁给用户及仪器同业，保证设备品质优异的同时提供良好的售后服务。

专注于分离纯化和合成技术的开发和应用，主要产品包括SepaBean?machine快速液相制备色谱系统、SepaFlash?快速液相制备色谱柱，ChemBeanGo?化学知识共享发布及科研用化学品检索交易平台、ChemBeanGoApp等，产品和服务主要应用于药物合成化学、天然产物、精细化工和石油产品等领域。三泰科技应用技术研究中心为客户提供分析测试及制备纯化服务。

嘉和天下(北京)国际医学科技研究院（中食药信息网运营机构）是一家活跃在制药、食品及医疗器械领域从事技术培训、技术咨询、技术服务、药学研究、信息化建设的专业性机构，对于制药行业有着广泛而深入的研究，致力于为客户提供食药领域的专业化解决方案，整合行业资源，创造客户价值，引领行业进步。

公司致力于以客户为导向，以质量为基本，为解决生物制药研发实验室高端装备及中小试高端分装设备不断创新前行。

是国内唯一能够生产全套流动化学实验室（FlowLab）设备及管理系统的企业。致力于流动化学核心部件、仪器整机、控制软件的研发、生产，并不断丰富整体解决方案中的产品和相关配件。

产品线涵盖生命科学及诊断仪器领域，主要包括：LeicaMicrosystems显微镜、电镜制样、LeicaBiosystems组织病理、MolecularDevices酶标仪、Beckman流式细胞仪、Memmert培养箱等系列产品，依靠雄厚的技术实力可向用户提供整体的多模态成像实验室解决方案，优化的设备配置和技术服务。

专业生产实验室设备和生命科学仪器，是集研发、设计、制造、销售与服务为一体的现代化企业。主要产品有：试验箱系列、灭菌器系列、干燥箱系列、培养箱系列、净化台系列、安全柜系列、水温箱系列等。

集仓储服务与运输管理一体化的综合冷链物流服务商。专注医药冷链物流服务多年，依托领先的温控技术及通过权威机构验证的温控设施设备，成为众多知名CRO和医药客户的优质合作伙伴。

是服务中国科技和新经济行业的先行者，致力于为科技和新经济企业提供高效的融资租赁和投租一体化金融服务解决方案，满足科技和新经济企业在不同发展阶段的金融服务需求。

从事溶出度仪设备研究，溶出方法开发，提供溶出度相关一站式解决方案的实验设备供应商。致力于提供品质优秀的溶出度仪，全面的溶出度解决方案，同时提供更准确的生理预测，提高药物通过BE的可能性。

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张大志：11227329（