近日，东莞市人民政府办公室印发了《东莞市推进医疗联合体建设和发展工作方案》（下称《方案》），旨在指导东莞市医联体的建设和发展。

▍普通门诊要被关停了！

值得注意的是，《方案》明确，在门诊业务上，医院要逐步压缩和关停普通门诊，原则上仅保留专科(专家)门诊。

还记得近两年来的停止门诊输液吗？如今，不仅是输液，连普通门诊都快被关掉了！而且，要关掉普通门诊，东莞并不是首例，这一举措在全国各地早有蔓延的趋势。

青海省卫计委要求，年，医院与基层医疗机构用药衔接的前提下，自年7月1日起全部取消简易门诊，基础普通用药由基层医疗机构提供。同时从7月1日起，医院（含省妇幼保健院）全面停止门诊患者静脉输液。同时，要求医院普通门诊数量要较上年减少25%。

据报道，北京作为全国医改的标杆，在今年4月正式实施医药分开综合改革以来，医院门诊量减少超一成，主任号就诊人次降幅超两成。

业内人都知道，医院的普通门诊被关掉，对于药企而言影响肯定不少。且不说输液，对于一些慢病治疗用药，尤其是一些中成药来说，这简直是个噩耗。

十九大召开前夕（10月8日），中共中央办公厅、国务院办公厅高规格联合发布，被业界称为建国以来医药行业最重磅的纲领性文件《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》。第十一条规定：严格药品注射剂审评审批。严格控制口服制剂改注射制剂，口服制剂能够满足临床需求的，不批准注射制剂上市。严格控制肌肉注射制剂改静脉注射制剂，肌肉注射制剂能够满足临床需求的，不批准静脉注射制剂上市。大容量注射剂、小容量注射剂、注射用无菌粉针之间互改剂型的申请，无明显临床优势的不予批准。第二十五条规定：开展药品注射剂再评价。根据药品科学进步情况，对已上市药品注射剂进行再评价，力争用5至10年左右时间基本完成。上市许可持有人须将批准上市时的研究情况、上市后持续研究情况等进行综合分析，开展产品成份、作用机理和临床疗效研究，评估其安全性、有效性和质量可控性。通过再评价的，享受仿制药质量和疗效一致性评价的相关鼓励政策。医药行业格局或将巨变？

众多中药注射剂品种无亮点、无精准定位、无新增适应人群、无高端文章、无专家共识、无大数据等，如何通过临床再评价实现品种价值描述、获得市场通行证？如何通过完善符合产品特点的评价标准、精准定位优势病种、明确临床优效诊疗方案、凸显临床价值？

为了更好地服务于广大医药企业，协会定于11月27～28日（第78届全国药品交易会前），在广州召开“协会七届八次会长（扩大）会议暨第三十二届中国医药产业发展高峰论坛”。拟邀国家食品药品监督管理总局、国家中医药局相关领导、国内中医药院士等专家，在中药注射剂高度监管的情势下，医药企业中药注射剂如何通过上市后安全性再评价实现产品价值、扩大市场份额？论坛详细内容附后，参会办法如下：

组织机构

主办单位：中国医药企业管理协会中国非处方药物协会中国医药报社

承办单位：一品红药业股份有限公司

协办单位：广发医药（仙草堂药业）集团

执行单位：北京赛柏蓝医药科技有限公司

媒体支持：中国医药报第一财经日报E药经理人杂志中国网网易网

论坛时间：11月27～28日正式会议，11月26日全天报到。

会议地点：广州东方宾馆

酒店　号：

优惠办法

11月10日前报名并汇款元/人，11月20日前报名并汇款元/人，现场缴费元/人（无优惠）。

报名截止时间为11月25日，原则上不接受现场报名。

请各副会长（常务理事）、会员（理事）、以及相关单位联系人接到通知后，积极转发给相关负责人，并尽快选派人员参加。

参会需要提前报名登记，请电话索取《报名表》填写后电子邮件至会务组邮箱